主なメリット

• 新薬開発 ：世界規模のプロジェクト・チームが効果的に共同作業を行い、ゲノミクス、バイオインフォマティクス、薬理ゲノミクスに高パフォーマンスなコンピューティング・システムを活用できるようにします。

• 迅速な商品化 ：包括的なエンタープライズ・コンプライアンス・プラットフォームによって、お客様のビジネス・プロセスをエンド・ツー・エンドで合理化、自動化、統合できます。

• コンプライアンス ：eCTD承認申請に使用可能な製品の販促資料、ラベル、添付文書など、規制対象となるすべてのコンテンツを管理できます。

• 製造品質 ：ERP（エンタープライズ・リソース・プランニング）、PLM（プロダクト・ライフサイクル・マネージメント）、SOP（標準運用手順）の確認と承認を迅速化できます。

• ブランド管理 ：コンテンツの最新性と精度を維持するとともに、新しいWebサイトの開発コストを削減できます。

ソリューション

薬事規制とコンプライアンス

• ライフサイエンス業界における規制機関への許可申請 ：電子申請の作成、構成、確認、公開、アーカイブを行い、コンプライアンスを確保できます。

• 規制対象の製品とサービス ：コンテンツ・ライフサイクル全体を自動化することで、ビジネス上重要なコンテンツの作成、処理、公開、管理を効率化できます。

製造

• SAP向けソリューション ：製薬システムの可用性を向上させ、システム停止を最小限に抑え、お客様のSAP本番環境を合理化できます。

• 契約管理：臨床研究者、研究機関、バイオテクノロジー企業、アウトソーシング先の製造業者などとの契約プロセスを迅速化できます。

• プラント/設備管理 ：CAD（コンピュータ支援設計）図面、仕様書、環境分析、検査報告書などの設備情報を管理、共有できます。

セールス、マーケティング、サービス

• エンタープライズ・マーケティング ：キャンペーンやブランド設定から継続的なマーケティング活動まで、マーケティング・プロセス全体をコーディネートできます。

• Webパブリッシング ：製品/疾患情報ポータルおよび複数の言語/ロケールによる医師向けのWebコンテンツの作成、管理、公開を最適化できます。

情報インフラストラクチャ

• ライフサイエンス向けエンタープライズ・コンテンツ・プラットフォーム ：規制対象のコンテンツをそのライフサイクルのすべての段階にわたってシームレスに管理し、商品化と製品開発を迅速化できます。

• ライフサイエンス向けコンサルティング/情報管理サービス ：スタッフ、プロセス、情報、テクノロジーを活用して、戦略的なメリットを獲得できます。特に、より迅速な臨床開発、商品化までの期間の短縮、より効果的なマーケティング、セールス、顧客対応を求めるお客様に最適です。

• メールとメッセージのアーカイブ ：メッセージング環境をプロアクティブに管理することで、企業のeDiscoveryイニシアティブをサポートできます。

• バックアップ/リカバリ/アーカイブ ：規模や場所に関係なくバックアップを管理し、ライフサイエンス・データのリカバリに関する厳しい要件に対応し、情報保護を強化できます。

• ナレッジ・ワーカー向けソリューション ：合弁事業者や研究パートナーなど、組織の内外にわたって安全に情報とドキュメントを共有できます。

• ビジネス・プロセス管理 ：EMCのBPM（ビジネス・プロセス管理）ソリューションでは、拡張性の高い統合されたプラットフォームを活用して、ビジネス・プロセスの設計、調整、監視、最適化を行います。

• ビジネス継続性と可用性 ：包括的なレプリケーション戦略とテクノロジーのスイートによって、ライフサイエンス企業のIT運用の継続性を確保できます。

• インフラストラクチャの統合と最適化 ：データ・センター、ネットワーク、ストレージを最適化するとともに、ITリソースを最大限に割り当て、利用できるようにします。

• 情報セキュリティ ：ID、認証、アクセス保護によって、ライフサイエンス関連の保存中および転送中の機密情報を保護できます。

• 情報インフラストラクチャの仮想化 ：仮想化テクノロジーを利用して、サーバ、ファイル、ブロック・ストレージの使用率を向上させます。